-
我公司试生产C5产品,需分析C5含量,但样品为气液混合状态,使用气相色谱分析只能进行气相组分的分析。有何好方法解决吗?谢谢!,HP5890气相色谱可分析企业混合物,氢火焰离子检测器,填充柱,C5产品含量分析是个难办的事,主要难在如何进样
2013年05月10日发布人:哈达
-
取96%的异戊酸溶液5微升,放在500mL的三角烧瓶中,封口,两小时后怎样测试三角烧瓶中异戊酸的浓度?,这不是类似于顶空进样吗?,[quote]原帖由 [i]sara_l[/i] 于 2009-12-17 15:16 发表 [url
2009年12月23日发布人:sara_l
-
最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
-
转载
现场FCV正常状态开度0-100的电流对应的电流信号是4-20毫安。。不知什么原因运行好好的阀门1天前出现DCS给出0的开度 阀门不能到物理0位,只能达到50%的开度当做零位 。但是更奇怪是的DCS给出100%开度 反馈与阀门真实
2013年08月24日发布人:大球球
-
[size=2]最近20A能量有些低了,所以今天晚上想清洗一下,各个光学部件,但又怕对不准光路,所以想通过0波长来校正一下。可我在20A的面板上找不到shift键,如何才能进入它?正常开机下没法输进去的[/size],[size=2]改
2015年09月23日发布人:端口
-
出峰很独立,所以计量色谱仪时都测定正十六烷来测定仪器的正式灵敏度或是敏感度。,国家检定标准就是规定就是用正十六烷 选好溶剂和仪器条件都可以做出很好的峰的。,是不是你的仪器有点小状况,正十六烷一般蛮好的?,如果用极性柱子,不
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
-
正十六烷,这肯定影响测定结果,如果杂质含量大于底物浓度,那用来做参比当然会得到吸光度为0的结果。这是最有可能的!,我觉得可能是浓度太低,需要浓缩,分光光度计如果是国产的话,也有可能是仪器检测限的问题。
通过几种手段可以改进:
1. 采用1*4cm的比色皿代替1*1cm,等于变相浓缩了;
2. 浓缩
2013年07月14日发布人:80年代的人
-
我最近在摸索丙戊酸钠血药浓度HPLC测定,按照文献的苯溴乙酮为衍生化试剂,三乙胺为催化剂,环己烷羧酸为内标,检索丙戊酸钠血药浓度,检测了有段时间始终做不出。
院子里面有没有高人做过丙戊酸钠血药浓度HPLC测定方法?
有的
2009年06月27日发布人:uwku58h
-
[size=3]我用的岛津LC-20A的泵流速从0.100ml/min调到1.000但是泵的压力就是3-4两下后就变成0kgf了是怎么回事啊,
但是我听到机器里面泵转的声音 图谱上基线也在走 但是泵就是0 是怎么回事啊
是什么原因及
2010年02月09日发布人:jsnjdc
-
[size=2]检测脂肪酸包括(癸酸,异辛酸,戊酸,丙酸),需要气相色谱,那么需要什么检测器和载气柱。[/size],[size=2]FID检测器就可以了吧[/size],[size=2]这些不是脂肪酸吧?有机酸吧[/size
2015年01月05日发布人:7437654